El genoma humano es el genoma del
Homo sapiens, es decir, la secuencia de ADN contenida en 23 pares de cromosomas
en el núcleo de cada célula humana diploide.
De los 23 pares, 22 son
cromosomas autosómicos y un par determinante del sexo (dos cromosomas X en
mujeres y uno X y uno Y en hombres). El genoma haploide (es decir, con una sola
representación de cada par) tiene una longitud total aproximada de 3200
millones de pares de bases de ADN (3200 Mb) que contienen unos 20.000-25.000
genes[1] (las estimaciones más recientes apuntan a unos 20.500). De las 3200 Mb
unas 2950 Mb corresponden a acromatina y unas 250 Mb a heterocromatina. El
Proyecto Genoma Humano produjo una secuencia de referencia del genoma humano acromático,
usado en todo el mundo en las ciencias biomédicas.
La secuencia de ADN que conforma
el genoma humano contiene codificada la información necesaria para la
expresión, altamente coordinada y adaptable al ambiente, del proteoma humano,
es decir, del conjunto de las proteínas del ser humano. Las proteínas, y no el
ADN, son las principales biomolecular efectoras; poseen funciones
estructurales, enzimáticas, metabólicas, reguladoras, señalizadoras,
organizándose en enormes redes funcionales de interacciones. En definitiva, el
proteoma fundamenta la particular
morfología y funcionalidad de cada célula. Asimismo, la organización
estructural y funcional de las distintas células conforma cada tejido y cada
órgano, y, finalmente, el organismo vivo en su conjunto. Así, el genoma humano
contiene la información básica necesaria para el desarrollo físico de un ser
humano completo.

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